Médecin - Responsable des essais cliniques-Investigateur F/H (CDI)

Travailler chez Intertek, c'est avoir l'opportunité d'aider des
entreprises du monde entier à développer des produits qui sont utilisés chaque jour par des
millions de gens en toute sécurité.
Depuis plus de 130 ans, Intertek, Groupe International, a pour objectif de devenir le partenaire le plus fiable au monde en matière d'assurance qualité en dépassant les attentes de nos clients à travers la mise en oeuvre de solutions innovantes d'assurance qualité, de test, d'inspection et de certification pour leurs opérations et leurs chaînes d'approvisionnement.
Nous rejoindre c'est faire partie d'une famille mondiale qui défend la diversité, choisit toujours l'option la plus juste et agit avec précision, dynamisme et passion. Nous nous faisons confiance et prenons plaisir à gagner ensemble. Notre futur nous appartient et nous le façonnons.

Nous créons de la croissance durable, pour tous.
Venez donner vie à la qualité et la sécurité, durablement.
Rattachée à la Business Line Chemicals & Pharmaceuticals, notre activité Etudes Cliniques met en oeuvre des études sur volontaires, dans le but d'assurer la justification des allégations de ses clients, de valider scientifiquement les performances, l'efficacité, la tolérance et les propriétés des produits cosmétiques, compléments alimentaires, dispositifs médicaux.

En tant que Médecin - Responsable des essais cliniques-Investigateur, vous travaillerez en collaboration avec l'équipe projet, les autres investigateurs et les techniciens de recherche clinique.
Vos missions vous amènent dans le respect de la politique qualité à :
assurer la relecture critique des protocoles et des formulaires d'information nécessaires à la conduite des études cliniques
participer aux réunions de mise en place des essais, de revues de données
participer aux visites de monitoring
garantir l'inclusion et le suivi des volontaires participant aux études cliniques
réaliser les examens cliniques et évaluations prévus dans les protocoles d'étude
assurer le recueil et suivi des événements indésirables
réaliser la relecture, la validation et la signature des rapports d'études et des documents de travail
proposer de nouveaux protocoles d'évaluation
réaliser les bilans médicaux des nouveaux volontaires pour valider leur éligibilité
assurer la relation avec les intervenants externes dont les promoteurs des études
former le personnel du centre aux nouvelles procédures d'évaluation
prendre en charge la responsabilité du développement et de la coordination du réseau des médecins spécialistes vacataires impliqués dans les études.
Médecin généraliste ou spécialiste inscrit au Conseil National de l'Ordre des Médecins, vous êtes fortement attiré par le domaine de la recherche clinique ou de la cosmétique.

Nous allons aimez chez vous :
Votre leadership, organisation et méthode, votre minutie et votre sens de la satisfaction clients.
Vous appréciez le travail en équipe et le contact avec les volontaires.
Vous avez une forte culture du résultat et une orientation solutions.

Pourquoi nous rejoindre : Possibilité de temps plein statut cadre au forfait jours (218 jours) RTT prime de vacances, prise en charge de 60% de la mutuelle, 60% de vos titres restaurants, de 50% de votre abonnement transport en commun, Comité Social et Economique.

Venez partager une expérience multiculturelle et internationale sur ce poste à pourvoir en CDI dès maintenant sur notre site Paris 13ème arrondissement.

Location: Gentilly, FR

Posted Date: 9/19/2024