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À propos de nous : Fondé en 2013, le groupe EFOR a su se positionner parmi les leaders du conseil spécialisé en Life Sciences rassemblant aujourd’hui une équipe de 2500 collaborateurs présents dans 4 pays (France, Belgique, Suisse, USA) Soutenu par une dynamique de croissance, à la fois interne et externe, visant à intégrer les meilleurs talents et acteurs de chaque géographie, notre groupe a pour ambition de devenir un leader mondial sur son marché d’ici 2028. Assurer la conformité aux normes GMP, GAMP, et autres réglementations applicables. Diplôme d'ingénieur ou équivalent en génie pharmaceutique, génie chimique, biotechnologie ou domaine connexe. Première expérience réussie en qualification/validation dans l'industrie pharmaceutique. Capacité à rédiger des documents techniques clairs et précis. Rigueur, organisation et capacité à gérer plusieurs projets simultanément. Maîtrise des outils informatiques (MS Office, logiciels de gestion de projet). Si vous êtes passionné par l'industrie pharmaceutique et que vous souhaitez contribuer à notre mission de fournir des produits de qualité supérieure, veuillez envoyer votre CV à l'adresse mail suivante : manon.

Location: 1er arrondissement de Lyon, FR

Posted Date: 9/27/2024