Médecin - Responsable des essais cliniques-Investigateur H/F

Travailler chez Intertek, c'est avoir l'opportunité d'aider des entreprises du monde entier à développer des produits qui sont utilisés chaque jour par des millions de gens en toute sécurité.

Depuis plus de 130 ans, Intertek, Groupe International, a pour objectif de devenir le partenaire le plus fiable au monde en matière d'assurance qualité en dépassant les attentes de nos clients à travers la mise en oeuvre de solutions innovantes d'assurance qualité, de test, d'inspection et de certification pour leurs opérations et leurs chaînes d'approvisionnement.

Nous rejoindre c'est faire partie d'une famille mondiale qui défend la diversité, choisit toujours l'option la plus juste et agit avec précision, dynamisme et passion. Nous nous faisons confiance et prenons plaisir à gagner ensemble. Notre futur nous appartient et nous le façonnons. Nous créons de la croissance durable, pour tous.

Venez donner vie à la qualité et la sécurité, durablement.

Rattachée à la Business Line Chemicals & Pharmaceuticals, notre activité Etudes Cliniques met en oeuvre des études sur volontaires, dans le but d'assurer la justification des allégations de ses clients, de valider scientifiquement les performances, l'efficacité, la tolérance et les propriétés des produits cosmétiques, compléments alimentaires, dispositifs médicaux.

En tant que Médecin - Responsable des essais cliniques-Investigateur, vous travaillerez en collaboration avec l'équipe projet, les autres investigateurs et les techniciens de recherche clinique.

Vos missions vous amènent dans le respect de la politique qualité à :

• assurer la relecture critique des protocoles et des formulaires d'information nécessaires à la conduite des études cliniques

• participer aux réunions de mise en place des essais, de revues de données

• participer aux visites de monitoring

• garantir l'inclusion et le suivi des volontaires participant aux études cliniques

• réaliser les examens cliniques et évaluations prévus dans les protocoles d'étude

• assurer le recueil et suivi des événements indésirables

• réaliser la relecture, la validation et la signature des rapports d'études et des documents de travail

• proposer de nouveaux protocoles d'évaluation

• réaliser les bilans médicaux des nouveaux volontaires pour valider leur éligibilité

• assurer la relation avec les intervenants externes dont les « promoteurs » des études

• former le personnel du centre aux nouvelles procédures d'évaluation

• prendre en charge la responsabilité du développement et de la coordination du réseau des médecins spécialistes vacataires impliqués dans les études.

Médecin généraliste ou spécialiste inscrit au Conseil National de l'Ordre des Médecins, vous êtes fortement attiré par le domaine de la recherche clinique ou de la cosmétique.

Nous allons aimez chez vous :

Votre leadership, organisation et méthode, votre minutie et votre sens de la satisfaction clients.

Vous appréciez le travail en équipe et le contact avec les volontaires. Vous avez une forte culture du résultat et une orientation solutions.