Michael Page International Italia S.r.l.

ICT Site Coordinator - settore Pharma

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Job Location

it, Italy

Job Description

Azienda Solida azienda operante nel settore Pharma. Offerta La figura ricercata avrà le seguenti responsabilità: Garantire l'operatività, l'aggiornamento e lo sviluppo dei sistemi informativi aziendali, in accordo con le policy aziendali e le linee di indirizzo strategico della Direzione; Sviluppare ed implementare i progetti IT dell'azienda, sia da un punto di vista tecnico che funzionale, pianificando le diverse fasi del progetto, monitorandone lo stato di avanzamento, gestendo e coordinando le risorse interne e i fornitori; Affiancare i process partner, prima della fase di progettazione e sviluppo, per analizzare approfonditamente i processi (as is), definire i nuovi flussi (to be) e per supportarli nella scelta della soluzione ottimale (hardware e o software), attraverso un'attenta analisi dell'impatto sull'organizzazione, del rapporto costienefici, delle risorse necessarie per l'implementazione e il mantenimento, dei tempi previsti per la realizzazione; Garantire la sicurezza dei dati e delle informazioni (cyber security), l'accesso alla rete e sistemi di backup, identificando le aree problematiche e pianificando interventi di breve ero periodo per assicurare piena rispondenza agli standard aziendali; Gestire il team di fabbrica per garantire un livello di servizio e di assistenza tecnica adeguato, supervisionare il corretto funzionamento e le prestazioni del sistema informativounzionale, revisionare le procedure funzionali ed operative in ambito IT, garantire la corretta gestione e manutenzione della base dati aziendale, intervenire qualora sia necessario in prima persona per garantire il ripristino della operatività nel rispetto di una metrica di servizio adeguata; Partecipare con le altre funzioni di fabbrica agli Audit sia da parte dei clienti sia da parte degli organismi notificati (AIFA, FDA, etc.); Gestire il budget annuale e assicurare un'adeguata gestione delle risorse e prioritizzazione delle attività; Coordinare il processo di Computerized System Validation (CSV), garantendo la compliance di strumentazione e applicativi a quanto stabilito dagli organi di riferimento (es: AIFA/FDA) e dalle SOP vigenti nel sito; Gestire in collaborazione con fornitori terzi e reparti di competenza, la corretta applicazione delle normative privacy vigenti (es. Regolamento UE 2016/679), è di fatto il primo collegamento con il DPO aziendale per la gestione dei sistemi GDPR. Competenze ed esperienza Specifiche: Conoscenze della normativa relativa al supporto dei sistemi informativi in ambito farmaceutico (GMP Annex 11, GAMP, CFR21 part 11, etc); Conoscenze in ambito Data Integrity e Compliance; Conoscenze in ambito Serializzazione; Conoscenza in ambito di manutenzione operativa, ovvero dei sistemi ICT infrastrutturali alla base dei processi operativi in ambito farmaceutico; Conoscenze sistemistiche (VmWare, Citrix, SQL Server, Windows Server, etc.) e di rete (Active Directory, DNS, DHCP, firewall, routing, WiFi, etc.); Conoscenza in ambito Cybersecurity e Disaster Recovery; Conoscenza in ambito applicativo, con particolare focus sui sistemi di fabbrica, ERP, WMS, LIMS, MES, etc.; Conoscenza della piattaforma Microsoft 365; Conoscenza di sistemi BPM / workflow management. Conoscenza, capacità, esperienza: Conoscenza della lingua inglese (fluente); Orientamento al cliente o all'utente (interno/esterno); Capacità di focalizzazione sugli obiettivi proposti; Capacità nel gestire una comunicazione efficace; Capacità di gestione e motivazione dei collaboratori; Capacità di predisposizione e gestione budget di spesa e di investimento ICT; Predisposizione al problem-solving. Completa l'offerta Ottima opportunità di carriera. J-18808-Ljbffr

Location: it, IT

Posted Date: 11/23/2024
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November 23, 2024
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